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      新品推薦:分子生物試劑-電泳—SDS-PAGE凝膠試劑盒原理解析
      更新時間:2023-07-26瀏覽:1510次

      新品推薦:分子生物試劑-電泳—SDS-PAGE凝膠試劑盒   本生試劑


      凝膠回收試劑盒原理解析

      一、組成

      凝膠回收試劑盒主要由凝膠回收緩沖液、超濾離心管、離心機和悉數(shù)膜組成。其中,緩沖液中含有高濃度的鹽類,濾膜具有極小的分子量截止,這些組成部分起到了關鍵的作用。

      二、離心過程

      在DNA電泳檢測中,DNA通常經(jīng)過瓊脂凝膠電泳分離。在分離后,我們需要從瓊脂凝膠中回收DNA。具體的步驟是取出瓊脂凝膠條,用剪刀將包含目標DNA帶的條目剪切下來,并將剪切下來的瓊脂凝膠片置于緩沖液中。經(jīng)過一定的溫度和時間,DNA會被溶出,然后把液體置于超濾離心管中。

      具體的離心條件是,使用緩沖液在7000-10000rpm的離心條件下離心15-20分鐘。離心過程中,DNA溶解液被壓縮到濾子中,分子量小于濾子孔徑的DNA分子則能通過超濾離心管濾膜被回收。

      三、凝膠透析過程

      在DNA回收的過程中,目標DNA還夾帶了一定的雜質(zhì)。為此,需要進行凝膠透析來去除這些雜質(zhì)。凝膠透析過程中,目標DNA溶液通過凝膠透析小管,在小管中滯留的低分子量物質(zhì)通過小管碳酸根離子交換基團上的電荷產(chǎn)生交換作用,然后被趨向透析液中。而DNA分子則保留在小管中,到達一定的濃度后在透析液中得到回收。

      四、總結(jié)

      凝膠回收試劑盒的原理主要是通過離心和凝膠透析技術來回收DNA分子。其組成部分包括凝膠回收緩沖液、超濾離心管、離心機和悉數(shù)膜。而具體的步驟則包括將瓊脂凝膠片放置于緩沖液中,進行離心回收,然后通過凝膠透析除去雜物。凝膠回收試劑盒已成為DNA片段回收的工具,具有高效、快速、方便等特點。

      SDS-PAGE凝膠試劑盒50T
      1.5M Tris-HCl pH8.8100ml
      1.5M Tris-HCl pH8.8500ml
      0.5M Tris-HCl pH6.850ml
      0.5M Tris-HCl pH6.8500ml
      30%  Acr-Bis (29:1)500ml
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      15%  SDS-PAGE預混快速凝膠試劑盒(彩膠)50T
      CFAS lowMW PAGE 蛋白電泳凝膠制備試劑盒50T
      CFAS any KD PAGE  蛋白電泳凝膠制備試劑盒I型50T
      CFAS any KD PAGE  蛋白電泳凝膠制備試劑盒II型(彩色)50T
      CFAS highMW PAGE  蛋白電泳凝膠制備試劑盒50T
      10×Tris-Glycine-SDS電泳緩沖液500ml
      10×Tris-Glycine-SDS電泳緩沖液5L
      Tris-Glycine-SDS  電泳緩沖液速溶顆粒(1L)10×1L
      蛋白示蹤上樣緩沖液(5 x)   5×1ml
      蛋白示蹤上樣緩沖液(5 x)   10ml
      彩虹蛋白分子量標準(10-180KD)250μl×1支
      彩虹蛋白分子量標準(10-180KD)250μl×2支
      彩虹蛋白分子量標準(10-180KD)250μl×5支
      彩虹蛋白分子量標準(10-180KD)250μl×10支
      考馬斯亮藍染色試劑盒(常規(guī)法)
      CFAS快速考馬斯亮藍染色液500ml
      1M Tris-HCl pH6.8(500ml)500ml
      10×Tris-Glycine 電泳緩沖液500ml
      10×Tris-Glycine 電泳緩沖液5L
      6% CFAS PAGE快速凝膠制備試劑盒(彩膠)50T
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