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      黃藍吸頭的無菌保障與使用規范:從拆封到移液的全程要點
      更新時間:2025-05-29瀏覽:707次

        黃藍吸頭的無菌保障與使用規范:從拆封到移液的全程要點

        以下是天津本生對黃吸頭藍吸頭(移液槍頭)的無菌保障與使用規范全流程要點,綜合實驗操作關鍵環節:

        一、拆封與儲存規范?

        包裝完整性檢查?

        拆封前確認外包裝無破損,滅菌指示標簽(如變色條)顯示合格狀態。

        黃藍吸頭通常預裝于滅菌袋/盒中,拆封需在超凈臺或生物安全柜內進行。

        儲存條件?

        未拆封吸頭應避光存放于干燥環境(濕度<60%),避免高溫(>25℃)。

        拆封后未使用的吸頭需密封保存,建議48小時內用完,超期需重新滅菌。



        二、無菌操作核心步驟?

        安裝吸頭?

        移液槍垂直插入吸頭,輕壓并左右旋轉1/4圈確保氣密性,避免反復撞擊導致變形。

        多道移液槍需傾斜插入吸頭,前后搖動卡緊。

        潤洗與預平衡?

        對常溫樣本,吸液后排出液體2-3次,潤洗吸頭內壁以減少吸附誤差。

        例外?:高溫/低溫樣本禁止潤洗,避免溫度波動影響精度。

        移液技術要點?

        浸入深度?:根據容量調整(如100μL吸頭浸入2-3mm)。

        吸液速度?:勻速緩慢操作,避免產生氣泡或氣溶膠污染。

        角度控制?:保持移液槍豎直(傾斜<20°),防止液體殘留。

        三、特殊場景處理?

        無菌實驗要求?

        使用含棉塞吸頭,高壓滅菌(121℃, 15分鐘)后使用,攔截99.97%氣溶膠污染。

        移液槍表面用75%酒精擦拭,并在超凈臺內紫外照射30分鐘。

        腐蝕性/粘稠液體?

        選擇低吸附材質吸頭(如PP+表面處理),移液后快速清洗避免殘留。

        高粘度液體需降低吸液速度,并在液面內停留1-3秒確保吸取。

        四、廢棄處理與交叉污染防控?

        使用后吸頭直接棄入生物危害垃圾桶,禁止重復使用。

        若吸頭接觸污染源(如菌液),需先浸泡消毒液(如1%次氯酸鈉)再丟棄。

        五、常見錯誤與修正?

        錯誤操作? ?風險? ?修正建議?

        吸頭安裝時用力撞擊移液槍 導致吸頭變形或移液器損壞 旋轉卡緊,避免撞擊

        超量程移液(>100%容量) 液體倒吸污染移液器內部 控制移液量在35%-100%范圍內

        拆封后吸頭長期暴露于空氣 微生物污染風險增加 密封保存,48小時內使用

        附:操作流程圖?

        拆封檢查 → 超凈臺內安裝 → 潤洗(非溫敏樣本)

        ↓

        規范移液(控制速度/深度/角度) → 廢棄處理

        ↓

        污染防控(消毒/密封儲存)

        T-200-Y-R-S    200uL無菌盒裝黃吸頭

        T-1000-B-R-S  1000uL無菌盒裝藍吸頭

        T-200-Y   200ul袋裝黃吸頭

        T-1000-B 1000ul藍吸頭

        注:以上資料僅供參考,具體請咨詢技術老師或供應商。

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