大鼠凋亡相關因子配體(FASL)ELISA試劑盒實驗使用說明書

　　試劑盒簡介

　　大鼠凋亡相關因子配體(FASL)ELISA試劑盒是一種用于體外定量檢測大鼠血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中FASL含量的實驗工具。該試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)原理，具有高靈敏度、高特異性和良好的重復性?。

　　BS-3034大鼠凋亡相關因子配體(FASL)ELISA試劑盒

　　實驗原理

　　本試劑盒基于雙抗體夾心法ELISA技術。預先包被的大鼠FASL抗體會與樣本中的FASL結合，再加入HRP標記的檢測抗體形成抗體-抗原-酶標抗體復合物。經過洗滌后加入TMB底物顯色，顏色的深淺與樣品中FASL濃度呈正相關。最后在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品濃度?。

　　試劑盒組成

　　主要組分

　　酶標包被板：預包被抗體的96孔或48孔微孔板(2-8℃保存)

　　標準品：通常為720pg/ml或40ng/ml濃度(2-8℃保存)

　　酶標試劑：HRP標記的檢測抗體(2-8℃保存)

　　顯色劑：TMB溶液(A液和B液分開保存，2-8℃避光)

　　終止液：2M硫酸溶液(2-8℃保存)

　　濃縮洗滌液：20倍或30倍濃縮(2-8℃保存)?

　　其他配件

　　封板膜：用于反應過程中封閉微孔板

　　密封袋：用于保存未使用的酶標板

　　說明書：詳細操作指南?

　　樣本處理要求

　　血清樣本

　　室溫血液自然凝固10-20分鐘

　　2000-3000轉/分離心20分鐘

　　仔細收集上清，避免溶血

　　如出現沉淀，需再次離心

　　短期可2-8℃保存48小時，長期需-20℃或-80℃保存，避免反復凍融?

　　血漿樣本

　　使用EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑

　　采集后30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘

　　收集上清，保存條件同血清?

　　組織勻漿

　　用預冷PBS(0.01M, pH7.4)沖洗組織，去除殘留血液

　　按1:9重量體積比加入PBS(含蛋白酶抑制劑)

　　冰上充分研磨，可超聲破碎或反復凍融輔助裂解

　　5000×g離心5-10分鐘，取上清檢測?

　　實驗操作步驟

　　試劑準備

　　將所有試劑平衡至室溫(約30分鐘)

　　配制洗滌液：蒸餾水按1:20或1:25稀釋濃縮洗滌液

　　標準品梯度稀釋：按照說明書要求進行系列倍比稀釋

　　酶標工作液配制：臨用前按比例稀釋?

　　加樣與孵育

　　設置空白孔、標準品孔和樣品孔

　　空白孔加樣品稀釋液，標準品孔加不同濃度標準品，樣品孔加待測樣本

　　每孔加樣50-100μl，輕輕混勻

　　貼上封板膜，37℃孵育40-60分鐘?

　　洗滌

　　棄去孔內液體，每孔加滿洗滌液(300μl)

　　靜置2分鐘后棄去，在濾紙上拍干

　　重復洗滌4-5次?

　　加酶標抗體

　　每孔加入HRP標記的檢測抗體工作液100μl

　　貼上封板膜，37℃孵育30分鐘

　　重復洗滌步驟?

　　顯色

　　每孔加入TMB顯色液100μl(臨用前A液1:1混合)

　　37℃避光顯色10-20分鐘(觀察顏色變化)

　　每孔加入終止液50-100μl終止反應?

　　測定

　　終止反應后30分鐘內完成測定

　　酶標儀450nm波長讀取各孔OD值

　　以標準品濃度為橫坐標，OD值為縱坐標繪制標準曲線

　　根據樣品OD值計算FASL濃度，乘以稀釋倍數?

　　注意事項

　　實驗前

　　不同批號試劑不可混用

　　試劑使用前應充分混勻，避免產生氣泡

　　平衡至室溫后方可使用

　　準備好所有所需器材，避免實驗中斷?

　　實驗中

　　嚴格控制孵育時間和溫度

　　加樣準確，避免孔間交叉污染

　　洗滌津，防止非特異性結合

　　顯色時間可根據顏色深淺適當調整?

　　實驗后

　　未用完的酶標板條應立即放回密封袋保存

　　廢液應按照實驗室規定處理

　　數據及時記錄和分析?

　　結果分析

　　標準曲線

　　以標準品濃度為橫坐標(X軸)，對應OD值為縱坐標(Y軸)，繪制標準曲線。推薦使用四參數邏輯(4-PL)曲線擬合，R2值應≥0.99?。

　　計算

　　根據樣品OD值，從標準曲線計算出相應濃度，再乘以稀釋倍數即為實際濃度。若樣品OD值超出標準曲線范圍，應適當稀釋后重新測定?。

　　保存條件

　　未開封試劑盒：-℃保存，有效期6個月

　　開封后試劑：按說明書要求保存，部分需周內用完4]

　　常見問題解決

　　高背景

　　檢查洗滌是否充分

　　確認封閉步驟是否到位

　　. 避免酶標抗體濃度過高

　　縮短顯色時間]

　　低信號

　　. 檢查試劑是否失效

　　. 確認孵育時間和溫度是否足夠

　　. 樣本中目標蛋白濃度可能過低，需濃縮樣本]

　　標準曲線不佳

　　. 檢查標準品稀釋是否正確

　　2. 確認酶標儀功能正常

　　3. 避免顯色過度或不足]

　　注：以上資料僅供參考，如需完整版產品信息請咨詢品牌供應商或技術老師。

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