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      大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)使用說(shuō)明書(shū)
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        大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

        BS-2952大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA試劑盒 天津本生

        一、試劑盒原理

        大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)ELISA試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)進(jìn)行檢測(cè)。該方法基于特異性抗體與PDGF分子的結(jié)合反應(yīng),通過(guò)酶催化底物顯色來(lái)定量測(cè)定樣本中PDGF的含量?。

        實(shí)驗(yàn)原理具體為:將抗大鼠PDGF單克隆抗體預(yù)先包被在酶標(biāo)板上,加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本后,其中的PDGF會(huì)與固相抗體結(jié)合。隨后加入生物素化的檢測(cè)抗體,形成"抗體-抗原-抗體"復(fù)合物。再加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的鏈霉親和素與生物素結(jié)合,最后加入底物TMB顯色。在HRP催化下,TMB顯藍(lán)色,加入終止液后變?yōu)辄S色,顏色的深淺與樣本中PDGF濃度成正比,通過(guò)測(cè)定450nm處的吸光度(OD值)即可計(jì)算出PDGF含量?。

        二、試劑盒組成

        本試劑盒通常包含以下主要組分(具體組成可能因不同廠家有所差異):

        預(yù)包被酶標(biāo)板?:96孔或48孔,已包被抗PDGF抗體?

        PDGF標(biāo)準(zhǔn)品?:凍干粉或溶液形式,濃度通常為2000-2700ng/L,使用前需用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液重建?

        樣品稀釋液?:用于稀釋樣本和標(biāo)準(zhǔn)品?

        生物素化檢測(cè)抗體?:特異性識(shí)別PDGF的抗體?

        酶結(jié)合物?:HRP標(biāo)記的鏈霉親和素?

        TMB底物溶液?:包含A液和B液,顯色用?

        終止液?:通常為硫酸溶液,用于終止反應(yīng)?

        濃縮洗滌液?:20×或25×濃縮,使用前需稀釋?

        封板膜?:防止蒸發(fā)和污染?

        三、樣本收集與處理

        1. 樣本類型

        本試劑盒適用于檢測(cè)大鼠血清、血漿(EDTA、肝素或檸檬酸鹽抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和組織勻漿等樣本中的PDGF含量?。

        2. 樣本收集

        血清?:全血室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后,1000×g離心20分鐘取上清?

        血漿?:使用抗凝管采集后30分鐘內(nèi),1000×g離心15分鐘?

        細(xì)胞上清?:1000×g離心10分鐘去除顆粒?

        組織勻漿?:加入適量生理鹽水勻漿后,1000×g離心10分鐘取上清?

        3. 樣本保存

        樣本在2-8℃可保存48小時(shí),如需長(zhǎng)期保存應(yīng)分裝后于-20℃或-80℃凍存,避免反復(fù)凍融?。檢測(cè)前血清樣本通常需用稀釋液作1:5至10倍稀釋?。

        四、實(shí)驗(yàn)操作步驟

        1. 試劑準(zhǔn)備

        標(biāo)準(zhǔn)品配制?:將凍干標(biāo)準(zhǔn)品用1ml蒸餾水或標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液重建,按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行系列稀釋(通常設(shè)7-8個(gè)濃度梯度)?

        洗滌液配制?:將濃縮洗滌液用蒸餾水按1:20稀釋(如1ml濃縮液加19ml水)?

        抗體工作液配制?:按說(shuō)明書(shū)比例用檢測(cè)稀釋液稀釋生物素化抗體和酶結(jié)合物?

        2. 檢測(cè)程序

        加樣?:每孔加入100μl標(biāo)準(zhǔn)品或處理好的樣本,設(shè)置空白對(duì)照孔?

        孵育?:37℃溫育30-120分鐘(具體時(shí)間依試劑盒說(shuō)明)?

        洗滌?:棄去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液靜置1分鐘后棄去,重復(fù)4-6次,最后在吸水紙上拍干?

        加檢測(cè)抗體?:每孔加入100μl生物素化抗體工作液,37℃孵育60分鐘?

        洗滌?:同步驟3?

        加酶結(jié)合物?:每孔加入100μl HRP標(biāo)記的鏈霉親和素,37℃孵育30分鐘?

        洗滌?:同步驟3?

        顯色?:每孔加入100μl TMB底物,37℃避光反應(yīng)15分鐘?

        終止?:每孔加入100μl終止液,輕輕混勻?

        讀數(shù)?:30分鐘內(nèi)在酶標(biāo)儀450nm處測(cè)定OD值(建議使用630nm作為參考波長(zhǎng))?

        五、結(jié)果計(jì)算

        空白校正?:所有OD值應(yīng)減去空白對(duì)照孔的OD值?

        繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線?:以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),相應(yīng)OD值為縱坐標(biāo)(線性坐標(biāo)),在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線?

        濃度計(jì)算?:

        根據(jù)樣品OD值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出對(duì)應(yīng)的PDGF濃度?

        若樣本經(jīng)過(guò)稀釋,需乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)?

        也可通過(guò)回歸方程計(jì)算濃度:使用標(biāo)準(zhǔn)品的濃度和OD值計(jì)算直線回歸方程,將樣本OD值代入方程求出濃度?

        六、注意事項(xiàng)

        試劑保存?:未使用的試劑應(yīng)嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)要求保存(通常2-8℃),避免反復(fù)凍融?

        溫度平衡?:所有試劑和樣本使用前應(yīng)室溫平衡30分鐘?

        操作規(guī)范?:

        不同批號(hào)試劑不可混用?

        加樣時(shí)避免觸碰孔壁和產(chǎn)生氣泡?

        嚴(yán)格控制各步驟的孵育時(shí)間和溫度?

        洗滌要充分,防止交叉污染?

        樣本處理?:

        避免使用溶血、高血脂或反復(fù)凍融的樣本?

        組織樣本應(yīng)充分勻漿?

        安全防護(hù)?:

        TMB底物有毒性,終止液有腐蝕性,應(yīng)避免接觸皮膚?

        實(shí)驗(yàn)廢棄物應(yīng)按規(guī)定處理?

        七、性能參數(shù)

        靈敏度?:最小檢測(cè)濃度通常小于15pg/ml?

        檢測(cè)范圍?:常見(jiàn)為15.625-1000pg/ml或31.2-2000pg/ml?

        注:以上資料僅供參考,不作為具體依據(jù),如果完整產(chǎn)品說(shuō)明請(qǐng)咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

        天津本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來(lái)。

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