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      雞沙門氏菌抗體(Salmonella-Ab)ELISA試劑盒實驗使用說明書
      發布時間:2025/8/27瀏覽:210次
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        雞沙門氏菌抗體(Salmonella-Ab)ELISA試劑盒實驗使用說明書

        BS-4399雞沙門氏菌抗體(Salmonella-Ab)ELISA試劑盒96T/48T

        一、實驗原理

        采用間接法ELISA技術,通過預包被沙門氏菌抗原捕獲樣本中的特異性抗體,再結合酶標二抗顯色,顯色強度與抗體濃度呈正相關。

        二、試劑組成

        預包被微孔板:沙門氏菌抗原包被的12×8孔可拆板條。

        標準品:6瓶(0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb),需現配現用。

        酶結合物:抗雞IgG-HRP標記物。

        顯色液A/B:TMB底物系統,避光保存。

        終止液:2M溶液,具腐蝕性。

        三、操作步驟

        樣本處理

        血清/血漿:4℃靜置后1000×g離心10分鐘,避免溶血。

        組織勻漿:按1:9加入PBS勻漿,5000×g離心取上清。

        加樣與溫育

        每孔加50μL標準品/樣本(稀釋度5倍)及100μL酶結合物。

        37℃避光溫育60分鐘,封板膜密封。

        洗滌與顯色

        洗滌液(20×稀釋)洗滌5次,拍干。

        每孔加顯色液A/B各50μL,37℃顯色15分鐘。

        終止與檢測

        加50μL終止液后15分鐘內測定450nm吸光度。

        四、注意事項

        安全防護:避免接觸終止液和底物B,操作時戴手套。

        試劑保存:2~8℃冷藏,標準品勿反復凍融。

        質量控制:每樣本設復孔,OD值波動范圍≤15%。

        五、結果計算

        以標準品濃度對數與OD值擬合標準曲線,樣本濃度通過曲線方程計算。

        注:以上資料僅供參考,不作為實驗依據,具體產品資料請咨詢技術老師或品牌供應商。

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