大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒實驗原理

　　BS-3416大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒

　　大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒采用?雙抗體夾心法?(Sandwich ELISA)檢測樣本中的gp130濃度，其核心原理是通過特異性抗體的雙重識別實現(xiàn)抗原的捕獲與信號放大，最終通過顯色反應(yīng)定量分析?。

　　1. ?固相抗體包被?

　　將抗gp130的捕獲抗體(通常為多克隆抗體)預(yù)包被于微孔板表面，形成固相載體?。

　　2. ?抗原結(jié)合與洗滌?

　　樣本或標準品中的gp130與固相抗體特異性結(jié)合，洗滌去除未結(jié)合物質(zhì)，減少背景干擾?。

　　3. ?酶標抗體結(jié)合?

　　加入生物素化的檢測抗體(通常為單克隆抗體)，與gp130的另一表位結(jié)合，形成“抗體-抗原-酶標抗體"夾心復(fù)合物?。

　　4. ?信號放大與顯色?

　　生物素-親和素系統(tǒng)?：部分試劑盒引入鏈霉親和素-過氧化物酶(SABC)復(fù)合物，與生物素化的檢測抗體結(jié)合，進一步放大信號?。

　　酶催化顯色?：加入底物(如TMB)，辣根過氧化物酶(HRP)催化TMB顯藍色，終止液(如硫酸)終止反應(yīng)后變黃色，顯色強度與gp130濃度成正比?。

　　5. ?定量分析?

　　通過酶標儀在450 nm波長測定吸光度(OD值)，繪制標準曲線計算樣本中g(shù)p130濃度?。

　　技術(shù)特點與優(yōu)化

　　高特異性?：雙抗體識別不同表位，避免交叉反應(yīng)?。

　　靈敏度高?：檢測范圍通常為3.12–200 ng/mL或更低(如pg/mL級)?。

　　樣本兼容性?：適用于血清、血漿、組織勻漿等?。

　　常見問題與解決方案

　　高背景?：優(yōu)化封閉步驟(如使用BSA)或增加洗滌次數(shù)?。

　　顯色異常?：檢查底物孵育時間或酶標抗體活性?。

　　應(yīng)用場景

　　gp130作為IL-6家族細胞因子的共同信號受體，其檢測在免疫調(diào)控、炎癥研究及腫瘤標志物分析中具有重要價值?。

　　注：以上資料供參考，不作為實驗依據(jù)，如需具體產(chǎn)品說明請咨詢技術(shù)老師或品牌供應(yīng)商。

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